@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-TX6ZBC03-T
  skos:prefLabel "dysmorphie faciale"@fr, "dysmorphic facies"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-ZW5H18F8-6 .

vh8:-ZW5H18F8-6
  skos:inScheme vh8: ;
  skos:broader vh8:-N9GBZ8KH-D, vh8:-MX9TQQSV-B, vh8:-ZG9NH0MB-2, vh8:-TX6ZBC03-T, vh8:-Z70D31CR-F ;
  skos:exactMatch <https://en.wikipedia.org/wiki/Zellweger_syndrome>, <https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Zellweger> ;
  skos:prefLabel "cerebrohepatorenal syndrome"@en, "syndrome de Zellweger"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:definition "Zellweger syndrome is a rare congenital disorder characterized by the reduction or absence of functional peroxisomes in the cells of an individual. (Wikipedia)"@en, "Le syndrome de Zellweger est une maladie de la fonction peroxysomale. Le syndrome de Zellweger est la manifestation la plus grave de mutations géniques qui se présentent également dans : l'adrénoleucodystrophie néonatale autosomique ; la forme infantile de la maladie de Refsum (forme la moins grave). (Wikipédia)"@fr ;
  skos:altLabel "syndrome cérébrohépatorénal"@fr .

vh8:-Z70D31CR-F
  skos:prefLabel "polycystic kidney"@en, "rein polykystique"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-ZW5H18F8-6 .

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  skos:prefLabel "leukodystrophy"@en, "leucodystrophie"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-ZW5H18F8-6 .

vh8: a skos:ConceptScheme .
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  skos:prefLabel "pathologie des peroxysomes"@fr, "peroxisomal disorders"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-ZW5H18F8-6 .

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  skos:prefLabel "hepatomegaly"@en, "hépatomégalie"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-ZW5H18F8-6 .