@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-TX6ZBC03-T
  skos:prefLabel "dysmorphie faciale"@fr, "dysmorphic facies"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-ZMWF2DVC-D .

vh8:-HWD5JP3B-D
  skos:prefLabel "nanisme"@fr, "dwarfism"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-ZMWF2DVC-D .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-ZMWF2DVC-D
  skos:prefLabel "Noonan syndrome"@en, "syndrome de Noonan"@fr ;
  skos:exactMatch <https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Noonan>, <https://www.wikidata.org/wiki/Q1543446>, <https://en.wikipedia.org/wiki/Noonan_syndrome> ;
  skos:broader vh8:-HWD5JP3B-D, vh8:-TX6ZBC03-T, vh8:-N32K7HZ8-D, vh8:-KH3C90B4-7 ;
  skos:definition "Noonan syndrome (NS) is a genetic disorder that may present with mildly unusual facial features, short height, congenital heart disease, bleeding problems, and skeletal malformations. (Wikipedia)"@en, "Le syndrome de Noonan est une maladie congénitale, génétiquement répandue, considérée être un type de nanisme affectant d'une manière égale les garçons et les filles. (Wikipédia)"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:inScheme vh8: .

vh8:-N32K7HZ8-D
  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-ZMWF2DVC-D .

vh8:-KH3C90B4-7
  skos:prefLabel "cardiopathie congénitale"@fr, "congenital heart disease"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-ZMWF2DVC-D .