@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-N32K7HZ8-D
  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-ZLVS4FGJ-R .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-LFCRK960-N
  skos:prefLabel "retinopathy"@en, "rétinopathie"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-ZLVS4FGJ-R .

vh8:-ZLVS4FGJ-R
  skos:exactMatch <https://en.wikipedia.org/wiki/Stargardt_disease>, <https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Stargardt> ;
  skos:prefLabel "dégénérescence choriorétinienne héréditaire de Stargardt"@fr, "Stargardt chorioretinal degeneration"@en ;
  skos:altLabel "maladie de Stargardt"@fr, "dégénérescence maculaire aréolaire centrale"@fr, "fundus flavimaculatus"@fr, "fundus flavimaculatus"@en ;
  skos:broader vh8:-N32K7HZ8-D, vh8:-LFCRK960-N ;
  skos:definition "La maladie de Stargardt (ou syndrome de Stargardt, ou encore fundus flavimaculatus) est une maladie rare, d'origine génétique. Cette pathologie associant une baisse d'acuité visuelle bilatérale à des lésions rétiniennes particulières. Il s'agit de la plus fréquente des dystrophies maculaires héréditaires.  (Wikipédia)"@fr, "Stargardt disease is the most common inherited single-gene retinal disease. It usually has an autosomal recessive inheritance caused by mutations in the ABCA4 gene.  (Wikipedia)"@en ;
  skos:inScheme vh8: ;
  a skos:Concept .