@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-ZFX15Q0F-G
  skos:broader vh8:-CZGBG75B-L, vh8:-N32K7HZ8-D, vh8:-HPVHHT7H-M ;
  skos:exactMatch <https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Larsen>, <https://en.wikipedia.org/wiki/Larsen_syndrome>, <https://www.wikidata.org/wiki/Q3501154> ;
  skos:definition "Le syndrome de Larsen est une maladie constitutionnelle de l'os dont la caractéristique essentielle est l'existence de dislocations des articulations atteignant surtout le genou, le poignet et l'épaule. (Wikipédia)"@fr, "Larsen syndrome (LS) is a congenital disorder discovered in 1950 by Larsen and associates when they observed dislocation of the large joints and face anomalies in six of their patients. (Wikipedia)"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:prefLabel "Larsen syndrome"@en, "syndrome de Larsen"@fr ;
  skos:inScheme vh8: .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-N32K7HZ8-D
  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-ZFX15Q0F-G .

vh8:-CZGBG75B-L
  skos:prefLabel "osteochondrodysplasia"@en, "ostéochondrodysplasie"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-ZFX15Q0F-G .

vh8:-HPVHHT7H-M
  skos:prefLabel "pathologie du tissu conjonctif"@fr, "connective tissue disease"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-ZFX15Q0F-G .