@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-N32K7HZ8-D
  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-XLTT5ZKK-3 .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-XLTT5ZKK-3
  skos:exactMatch <https://fr.wikipedia.org/wiki/Otospongiose>, <https://www.wikidata.org/wiki/Q756610>, <https://en.wikipedia.org/wiki/Otosclerosis> ;
  skos:broader vh8:-N32K7HZ8-D, vh8:-SH42SFVM-6 ;
  skos:inScheme vh8: ;
  skos:altLabel "otosclérose"@fr ;
  skos:prefLabel "otospongiose"@fr, "otosclerosis"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:definition "Otosclerosis is a condition where one or more foci of irregularly laid spongy bone replace part of normally dense enchondral layer of bony otic capsule in the bony labyrinth. (Wikipedia)"@en, "L'otospongiose, appelée aussi otosclérose, est une maladie de l'oreille interne et moyenne. C'est une maladie enzymatique d'origine génétique, à pénétrance variable. (Wikipédia)"@fr .

vh8:-SH42SFVM-6
  skos:prefLabel "internal ear disease"@en, "pathologie de l'oreille interne"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-XLTT5ZKK-3 .