@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-GPPC528T-6
  skos:prefLabel "epidermolysis bullosa"@en, "épidermolyse bulleuse"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-XJP1R0N1-0 .

vh8:-N32K7HZ8-D
  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-XJP1R0N1-0 .

vh8:-XJP1R0N1-0
  skos:definition "L'épidermolyse bulleuse dystrophique est une maladie génétique se divisant en trois sous types : l'épidermolyse bulleuse dystrophique récessive type Hallopeau-Siemens (EBDR-HS) ; l'épidermolyse bulleuse dystrophique récessive type non Hallopeau-Siemens ; l'épidermolyse bulleuse dystrophique dominante (EBDD). (Wikipédia)"@fr, "Epidermolysis bullosa dystrophica or dystrophic EB (DEB) is an inherited disease affecting the skin and other organs.\"Butterfly child\" is the colloquial name for a child born with the disease, as their skin is seen to be as delicate and fragile as that of a butterfly. (Wikipedia)"@en ;
  skos:inScheme vh8: ;
  a skos:Concept ;
  skos:broader vh8:-N32K7HZ8-D, vh8:-GPPC528T-6 ;
  skos:exactMatch <https://en.wikipedia.org/wiki/Epidermolysis_bullosa_dystrophica>, <https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89pidermolyse_bulleuse_dystrophique> ;
  skos:prefLabel "dystrophic epidermolysis bullosa"@en, "épidermolyse bulleuse dystrophique"@fr ;
  skos:altLabel "syndrome de Bart"@fr .