@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-F0Q8HP18-R
  skos:prefLabel "malformation"@fr, "malformation"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-XDR2MLWZ-3 .

vh8: a skos:ConceptScheme .
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  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-XDR2MLWZ-3 .

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  skos:prefLabel "osteochondrodysplasia"@en, "ostéochondrodysplasie"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-XDR2MLWZ-3 .

vh8:-XDR2MLWZ-3
  skos:prefLabel "pycnodysostose"@fr, "pyknodysostosis"@en ;
  skos:inScheme vh8: ;
  a skos:Concept ;
  skos:definition "La pycnodysostose, appelée également pycnose, est une maladie génétique lysosomale due à une dégénérescence du noyau cellulaire, caractérisée par une condensation de la chromatine. (Wikipédia)"@fr, "Pycnodysostosis (from Greek: πυκνός (puknos) meaning \"dense\", dys (\"defective\"), and ostosis (\"condition of the bone\")), is a lysosomal storage disease of the bone caused by a mutation in the gene that codes the enzyme cathepsin K. (Wikipedia)"@en ;
  skos:exactMatch <https://fr.wikipedia.org/wiki/Pycnodysostose>, <https://en.wikipedia.org/wiki/Pycnodysostosis> ;
  skos:broader vh8:-CZGBG75B-L, vh8:-N32K7HZ8-D, vh8:-F0Q8HP18-R .