@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-TX6ZBC03-T
  skos:prefLabel "dysmorphie faciale"@fr, "dysmorphic facies"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-X5FQW13S-9 .

vh8:-F0Q8HP18-R
  skos:prefLabel "malformation"@fr, "malformation"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-X5FQW13S-9 .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-X5FQW13S-9
  skos:definition "Costello syndrome, also called faciocutaneoskeletal syndrome or FCS syndrome, is a rare genetic disorder that affects many parts of the body. (Wikipedia)"@en, "Décrit pour la première fois en 1971, le syndrome de Costello, ou syndrome facio-cutanéo-squelettique, est une maladie rare qui se révèle dans les premiers mois de la vie et se caractérise par un retard de croissance postnatal, des traits épais, un déficit intellectuel et des anomalies cutanées et cardiaques. (Wikipédia)"@fr ;
  skos:broader vh8:-F0Q8HP18-R, vh8:-TX6ZBC03-T, vh8:-M7X3NL2G-F, vh8:-QG1RVCT9-L, vh8:-R185SPCB-Q ;
  a skos:Concept ;
  skos:prefLabel "syndrome de Costello"@fr, "Costello syndrome"@en ;
  skos:exactMatch <https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Costello>, <https://www.wikidata.org/wiki/Q1136492>, <https://en.wikipedia.org/wiki/Costello_syndrome> ;
  skos:altLabel "FCS syndrome"@en ;
  skos:inScheme vh8: .

vh8:-M7X3NL2G-F
  skos:prefLabel "pathologie de la peau"@fr, "skin disease"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-X5FQW13S-9 .

vh8:-R185SPCB-Q
  skos:prefLabel "pathologie de l'appareil circulatoire"@fr, "cardiovascular disease"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-X5FQW13S-9 .

vh8:-QG1RVCT9-L
  skos:prefLabel "complex syndrome"@en, "syndrome complexe"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-X5FQW13S-9 .

