@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-CR27D8H3-X
  skos:prefLabel "maladie génétique"@fr, "genetic disease"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-X2BWKCJW-M .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-X2BWKCJW-M
  skos:broader vh8:-CR27D8H3-X, vh8:-PLFNN4S2-4 ;
  a skos:Concept ;
  skos:prefLabel "hémochomatose de type 1"@fr, "hemochromatosis type 1"@en ;
  skos:definition "L’hémochromatose de type 1 ou hémochromatose classique, par mutation du gène HFE, est une maladie génétique caractérisée par une hyperabsorption du fer par l'intestin entraînant son accumulation dans l'organisme, préférentiellement au niveau de certains tissus et organes. (Wikipédia)"@fr, "Hereditary haemochromatosis (or hemochromatosis) is a genetic disorder characterized by excessive intestinal absorption of dietary iron, resulting in a pathological increase in total body iron stores. (Wikipedia)"@en ;
  skos:exactMatch <https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9mochromatose_de_type_1>, <https://en.wikipedia.org/wiki/HFE_hereditary_haemochromatosis> ;
  skos:inScheme vh8: .

vh8:-PLFNN4S2-4
  skos:prefLabel "metabolic diseases"@en, "maladie métabolique"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-X2BWKCJW-M .