@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-G37XWGTK-R
  skos:prefLabel "enzymopathy"@en, "enzymopathie"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-WWVN4096-B .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-THM4F0QM-M
  skos:prefLabel "lipoïdose"@fr, "lipoidosis"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-WWVN4096-B .

vh8:-N32K7HZ8-D
  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-WWVN4096-B .

vh8:-WWVN4096-B
  skos:exactMatch <https://www.wikidata.org/wiki/Q6710283>, <https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Wolman>, <https://en.wikipedia.org/wiki/Lysosomal_acid_lipase_deficiency> ;
  skos:broader vh8:-FTPGLNTC-T, vh8:-N32K7HZ8-D, vh8:-THM4F0QM-M, vh8:-G37XWGTK-R ;
  skos:prefLabel "maladie de Wolman"@fr, "Wolman disease"@en ;
  skos:definition "La maladie de Wolman est une maladie lysosomale sévère du jeune enfant, résultant d’un déficit en lipase acide. (Wikipédia)"@fr, "Lysosomal acid lipase deficiency (LAL deficiency or LAL-D), is an autosomal recessive inborn error of metabolism that results in the body not producing enough active lysosomal acid lipase (LAL) enzyme. (Wikipedia)"@en ;
  skos:altLabel "lipogranulomatose disséminée"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:inScheme vh8: .

vh8:-FTPGLNTC-T
  skos:prefLabel "hypercholesterolemia"@en, "hypercholestérolémie"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-WWVN4096-B .