@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-H7J9WFMK-T
  skos:prefLabel "encephalopathy"@en, "encéphalopathie"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-WV1P44W4-C .

vh8:-WV1P44W4-C
  skos:broader vh8:-H7J9WFMK-T, vh8:-ZHNBFJJ5-Q, vh8:-TT4GBZDF-H, vh8:-SHG7GR1P-W ;
  skos:exactMatch <https://en.wikipedia.org/wiki/Rett_syndrome>, <https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Rett>, <https://www.wikidata.org/wiki/Q917357> ;
  a skos:Concept ;
  skos:definition "Le syndrome de Rett est une maladie génétique rare se développant chez le très jeune enfant, principalement la fille, et provoquant un handicap mental et des atteintes motrices sévères. (Wikipédia)"@fr, "Rett syndrome (RTT) is a genetic brain disorder that typically becomes apparent after 6 to 18 months of age in females. (Wikipedia)"@en ;
  skos:prefLabel "syndrome de Rett"@fr, "Rett syndrome"@en ;
  skos:inScheme vh8: .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-SHG7GR1P-W
  skos:prefLabel "maladie dégénérative"@fr, "degenerative disease"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-WV1P44W4-C .

vh8:-ZHNBFJJ5-Q
  skos:prefLabel "ataxia"@en, "ataxie"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-WV1P44W4-C .

vh8:-TT4GBZDF-H
  skos:prefLabel "retard psychomoteur"@fr, "psychomotor retardation"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-WV1P44W4-C .