@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-G37XWGTK-R
  skos:prefLabel "enzymopathy"@en, "enzymopathie"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-WQHMLFJJ-0 .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-QT9H3FKW-K
  skos:prefLabel "tubulopathy"@en, "tubulopathie"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-WQHMLFJJ-0 .

vh8:-N32K7HZ8-D
  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-WQHMLFJJ-0 .

vh8:-GS4WGJQ9-4
  skos:prefLabel "cataracte"@fr, "cataract"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-WQHMLFJJ-0 .

vh8:-JW4BV3J7-L
  skos:prefLabel "arriération mentale"@fr, "mental retardation"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-WQHMLFJJ-0 .

vh8:-MFSNTKMJ-T
  skos:prefLabel "hypotonie musculaire"@fr, "muscular hypotonia"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-WQHMLFJJ-0 .

vh8:-WQHMLFJJ-0
  skos:exactMatch <https://en.wikipedia.org/wiki/Oculocerebrorenal_syndrome>, <https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Lowe> ;
  skos:broader vh8:-N32K7HZ8-D, vh8:-JW4BV3J7-L, vh8:-G37XWGTK-R, vh8:-GS4WGJQ9-4, vh8:-MFSNTKMJ-T, vh8:-QT9H3FKW-K ;
  skos:altLabel "syndrome oculocérébrorénal de Lowe"@fr ;
  skos:inScheme vh8: ;
  a skos:Concept ;
  skos:definition "Le syndrome de Lowe appelé également OCRL (pour Oculo Cerebro Renal Lowe syndrome) a été identifié en 1952 par le docteur Charles Lowe et est caractérisé par différents signes cliniques touchant principalement les yeux, le cerveau et le rein. (Wikipédia)"@fr, "Oculocerebrorenal syndrome (also called Lowe syndrome) is a rare X-linked recessive disorder characterized by congenital cataracts, hypotonia, intellectual disability, proximal tubular acidosis, aminoaciduria, and low-molecular-weight proteinuria. (Wikipedia)"@en ;
  skos:prefLabel "Lowe syndrome"@en, "syndrome de Lowe"@fr .