@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-JFDJHJTQ-4
  skos:prefLabel "maladie congénitale"@fr, "congenital disease"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-WN2FQ7Q3-5 .

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  skos:prefLabel "pathologie de l'oeil"@fr, "eye disease"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-WN2FQ7Q3-5 .

vh8: a skos:ConceptScheme .
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  skos:prefLabel "pathologie de la peau"@fr, "skin disease"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-WN2FQ7Q3-5 .

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  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-WN2FQ7Q3-5 .

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  skos:prefLabel "poikiloderma"@en, "poïkilodermie"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-WN2FQ7Q3-5 .

vh8:-WN2FQ7Q3-5
  skos:exactMatch <https://en.wikipedia.org/wiki/Rothmund%E2%80%93Thomson_syndrome>, <https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Rothmund-Thomson>, <https://www.wikidata.org/wiki/Q1583485> ;
  skos:broader vh8:-C0CS7VBM-F, vh8:-JFDJHJTQ-4, vh8:-MRJN6QLS-F, vh8:-M7X3NL2G-F, vh8:-N32K7HZ8-D ;
  skos:altLabel "Thomson congenital poikiloderma"@en, "poïkilodermie congénitale de Rothmund"@fr, "poïkilodermie congénitale de Thomson"@fr, "Rothmund congenital poikiloderma"@en ;
  skos:definition "Le syndrome de Rothmund-Thomson (SRT) est une maladie génétique rare caractérisée par une transmission autosomique récessive. (Wikipédia)"@fr, "Rothmund–Thomson syndrome (RTS), is a rare autosomal recessive skin condition. (Wikipedia)"@en ;
  skos:prefLabel "syndrome de Rothmund-Thomson"@fr, "Rothmund-Thomson syndrome"@en ;
  skos:inScheme vh8: ;
  a skos:Concept .