@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-W9GR1T8Z-Q
  skos:broader vh8:-N32K7HZ8-D, vh8:-F0Q8HP18-R, vh8:-GWW0QZ9W-Q, vh8:-CZGBG75B-L ;
  skos:inScheme vh8: ;
  skos:exactMatch <https://www.wikidata.org/wiki/Q18553749>, <https://fr.wikipedia.org/wiki/Dysplasie_craniom%C3%A9taphysaire>, <https://en.wikipedia.org/wiki/Craniometaphyseal_dysplasia> ;
  skos:prefLabel "craniometaphyseal dysplasia"@en, "dysplasie craniométaphysaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:definition "Individualisée en 1966, la dysplasie craniométaphysaire se caractérise par une hyperostose évolutive et une sclérose du squelette craniofacial aboutissant à un front proéminent, un prognathisme, des bosses frontales saillantes, un hypertélorisme, avec modelage anormal des métaphyses des os longs. (Wikipédia)"@fr, "Craniometaphyseal dysplasia is a rare skeletal disorder that results from a mutation in the ANKH or GJA1 genes. (Wikipedia)"@en .

vh8:-F0Q8HP18-R
  skos:prefLabel "malformation"@fr, "malformation"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-W9GR1T8Z-Q .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-GWW0QZ9W-Q
  skos:prefLabel "dysplasie osseuse"@fr, "bone dysplasia"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-W9GR1T8Z-Q .

vh8:-N32K7HZ8-D
  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-W9GR1T8Z-Q .

vh8:-CZGBG75B-L
  skos:prefLabel "osteochondrodysplasia"@en, "ostéochondrodysplasie"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-W9GR1T8Z-Q .

