@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-C2PD3NRH-2
  skos:prefLabel "hearing loss"@en, "surdité"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-W7JQXDDR-W .

vh8:-FZ8NKM7M-5
  skos:prefLabel "rétinite pigmentaire"@fr, "retinitis pigmentosa"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-W7JQXDDR-W .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-N32K7HZ8-D
  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-W7JQXDDR-W .

vh8:-W7JQXDDR-W
  skos:exactMatch <https://en.wikipedia.org/wiki/Usher_syndrome>, <https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_d%27Usher> ;
  skos:broader vh8:-N32K7HZ8-D, vh8:-FZ8NKM7M-5, vh8:-C2PD3NRH-2 ;
  skos:prefLabel "syndrome d'Usher"@fr, "Usher syndrome"@en ;
  skos:altLabel "syndrome de rétinite pigmentaire-surdité"@fr ;
  skos:definition "Usher syndrome, also known as Hallgren syndrome, Usher–Hallgren syndrome, retinitis pigmentosa–dysacusis syndrome or dystrophia retinae dysacusis syndrome, is a rare genetic disorder caused by a mutation in any one of at least 11 genes resulting in a combination of hearing loss and visual impairment. (Wikipedia)"@en, "Le syndrome d'Usher (1914) ou syndrome de Joly a été décrit pour la première fois en 1858 par Albrecht von Gräfe au sujet de trois patients atteints de surdité congénitale avec rétinite pigmentaire évolutive associée. (Wikipédia)"@fr ;
  skos:inScheme vh8: ;
  a skos:Concept .