@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-H707N75F-8
  skos:prefLabel "dysostose"@fr, "dysostosis"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-VRW6TJKT-W .

vh8:-VRW6TJKT-W
  skos:exactMatch <https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Crouzon>, <https://en.wikipedia.org/wiki/Crouzon_syndrome> ;
  skos:prefLabel "dysostose crâniofaciale de Crouzon"@fr, "Crouzon disease"@en ;
  skos:definition "La maladie de Crouzon est une craniosynostose en rapport avec une mutation du gène FGFR2. Cette mutation du gène FGFR2 est responsable d'autres craniosynostoses regroupées sous le nom de craniosynostoses FGFR dépendantes.  (Wikipédia)"@fr, "Crouzon syndrome is an autosomal dominant genetic disorder known as a branchial arch syndrome. Specifically, this syndrome affects the first branchial (or pharyngeal) arch, which is the precursor of the maxilla and mandible. (Wikipedia)"@en ;
  skos:broader vh8:-H707N75F-8, vh8:-N32K7HZ8-D ;
  a skos:Concept ;
  skos:altLabel "maladie de Crouzon"@fr ;
  skos:inScheme vh8: .

vh8:-N32K7HZ8-D
  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-VRW6TJKT-W .

vh8: a skos:ConceptScheme .