@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-N32K7HZ8-D
  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-SQP1G8VG-7 .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-SQP1G8VG-7
  skos:inScheme vh8: ;
  a skos:Concept ;
  skos:definition "La maladie de Kennedy (également connue sous les noms de amyotrophie bulbo-spinale liée à l'X, atrophie musculaire spinale et bulbaire et SMAX1) est une maladie neuromusculaire génétique du groupe des amyotrophies spinales en rapport avec une expansion du gène codant le récepteur aux androgènes. (Wikipédia)"@fr, "Spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA), popularly known as Kennedy's disease, is a progressive debilitating neurodegenerative disorder resulting in muscle cramps and progressive weakness due to degeneration of motor neurons in the brainstem and spinal cord.The condition is associated with mutation of the androgen receptor (AR) gene and is inherited in an X-linked recessive manner. (Wikipedia)"@en ;
  skos:broader vh8:-N32K7HZ8-D, vh8:-C29PDH2C-L ;
  skos:altLabel "X-linked bulbospinal neuropathy"@en, "amyotrophie bulbospinale héréditaire liée à l'X"@fr, "atrophie musculaire spinobulbaire"@fr, "amyotrophie spinobulbaire"@fr ;
  skos:prefLabel "maladie de Kennedy"@fr, "Kennedy's disease"@en ;
  skos:exactMatch <https://en.wikipedia.org/wiki/Spinal_and_bulbar_muscular_atrophy>, <https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Kennedy> .

vh8:-C29PDH2C-L
  skos:prefLabel "pathologie neuromusculaire"@fr, "neuromuscular diseases"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-SQP1G8VG-7 .