@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-JFDJHJTQ-4
  skos:prefLabel "maladie congénitale"@fr, "congenital disease"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-SPNL2Z1Z-P .

vh8:-G37XWGTK-R
  skos:prefLabel "enzymopathy"@en, "enzymopathie"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-SPNL2Z1Z-P .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-N32K7HZ8-D
  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-SPNL2Z1Z-P .

vh8:-SPNL2Z1Z-P
  skos:prefLabel "abetalipoproteinemia"@en, "abêtalipoprotéinémie"@fr ;
  skos:definition "La A-beta-lipoprotéinémie ou syndrome de Bassen-Kornzweig est une affection héréditaire autosomique récessive qui se manifeste dès la naissance par :  une stéatorrhée et plus tard par une ataxie, une rétinite pigmentaire. Biologiquement on note : un taux très bas de cholestérol, un taux très bas de triglycérides, une déformation des globules rouges : hématies « en oursins » ou acanthocytose. (Wikipédia)"@fr, "Abetalipoproteinemia is a disorder that interferes with the normal absorption of fat and fat-soluble vitamins from food. (Wikipedia)"@en ;
  skos:inScheme vh8: ;
  skos:broader vh8:-JFDJHJTQ-4, vh8:-N32K7HZ8-D, vh8:-XC1L3M0X-X, vh8:-MF2505S3-R, vh8:-G37XWGTK-R ;
  skos:exactMatch <https://en.wikipedia.org/wiki/Abetalipoproteinemia>, <https://www.wikidata.org/wiki/Q319812>, <https://fr.wikipedia.org/wiki/A-b%C3%AAta-lipoprot%C3%A9in%C3%A9mie> ;
  a skos:Concept .

vh8:-XC1L3M0X-X
  skos:prefLabel "hypolipoproteinemia"@en, "hypolipoprotéinémie"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-SPNL2Z1Z-P .

vh8:-MF2505S3-R
  skos:prefLabel "pathologie de l'encéphale"@fr, "cerebral disorder"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-SPNL2Z1Z-P .