@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-W790N3DT-N
  skos:prefLabel "aminoacid disorder"@en, "aminoacidopathie"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-S5WQ640W-R .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-S5WQ640W-R
  a skos:Concept ;
  skos:prefLabel "homocystinuria"@en, "homocystinurie"@fr ;
  skos:definition "Homocystinuria is an inherited disorder of the metabolism of the amino acid methionine due to a deficiency of cystathionine beta synthase. (Wikipedia)"@en, "L'homocystinurie est une maladie métabolique héréditaire rare qui peut conduire à une altération grave de l'état clinique du patient si un traitement ou un régime alimentaire ne sont pas rapidement mis en œuvre. (Wikipédia)"@fr ;
  skos:exactMatch <https://fr.wikipedia.org/wiki/Homocystinurie>, <https://en.wikipedia.org/wiki/Homocystinuria>, <https://www.wikidata.org/wiki/Q994859> ;
  skos:inScheme vh8: ;
  skos:broader vh8:-MF2505S3-R, vh8:-W790N3DT-N .

vh8:-MF2505S3-R
  skos:prefLabel "pathologie de l'encéphale"@fr, "cerebral disorder"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-S5WQ640W-R .