@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-BNQZXNJQ-0
  skos:prefLabel "tache café au lait"@fr, "café au lait spot"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-RZR694NR-W .

vh8:-VHC1KLXN-D
  skos:prefLabel "retard staturopondéral"@fr, "growth retardation"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-RZR694NR-W .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-N32K7HZ8-D
  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-RZR694NR-W .

vh8:-GHGG4L60-D
  skos:prefLabel "sténose de la valvule pulmonaire"@fr, "pulmonary valve stenosis"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-RZR694NR-W .

vh8:-R185SPCB-Q
  skos:prefLabel "pathologie de l'appareil circulatoire"@fr, "cardiovascular disease"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-RZR694NR-W .

vh8:-RZR694NR-W
  skos:broader vh8:-N32K7HZ8-D, vh8:-GHGG4L60-D, vh8:-R185SPCB-Q, vh8:-JW4BV3J7-L, vh8:-BNQZXNJQ-0, vh8:-VHC1KLXN-D ;
  skos:exactMatch <https://en.wikipedia.org/wiki/Watson_syndrome>, <https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Watson> ;
  a skos:Concept ;
  skos:definition "Décrit en 1967, le syndrome de Watson associe une sténose de la valve pulmonaire, des taches café au lait et une petite taille chez des individus présentant souvent une intelligence médiocre. (Wikipédia)"@fr, "Watson syndrome is an autosomal dominant condition characterized by Lisch nodules of the ocular iris, axillary/inguinal freckling, pulmonary valvular stenosis, relative macrocephaly, short stature, and neurofibromas.Watson syndrome is allelic to NF1, the same gene associated with neurofibromatosis type 1. (Wikipedia)"@en ;
  skos:altLabel "sténose pulmonaire et taches café au lait"@fr, "cafe au lait spots with pulmonic stenosis"@en ;
  skos:prefLabel "Watson syndrome"@en, "syndrome de Watson"@fr ;
  skos:inScheme vh8: .

vh8:-JW4BV3J7-L
  skos:prefLabel "arriération mentale"@fr, "mental retardation"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-RZR694NR-W .