@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-BSFBPL4W-S
  skos:prefLabel "diseases of the osteoarticular system"@en, "pathologie du système ostéoarticulaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-R9JPLRMR-X .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-CTVLNCV9-1
  skos:prefLabel "stomatologie"@fr, "stomatology"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-R9JPLRMR-X .

vh8:-QG1RVCT9-L
  skos:prefLabel "complex syndrome"@en, "syndrome complexe"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-R9JPLRMR-X .

vh8:-R9JPLRMR-X
  skos:definition "Cohen syndrome (also known as Pepper syndrome or Cervenka syndrome) is a very rare autosomal recessive genetic disorder with varied expression, characterised by obesity, intellectual disability, distinct craniofacial abnormalities and potential ocular dysfunction. (Wikipedia)"@en, "Décrit pour la première fois en 1973, le syndrome de Cohen se caractérise par des troubles de la croissance, une obésité du tronc vers 10 ans, une hypotonie et un retard de développement, une microcéphalie apparaissant vers l'âge de un an, un retard mental moyen à profond, des anomalies de la rétine, une neutropénie avec infections récurrentes et des aphtes de la bouche, une personnalité enjouée et souvent des caractéristiques faciales. (Wikipédia)"@fr ;
  skos:exactMatch <https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Cohen>, <https://en.wikipedia.org/wiki/Cohen_syndrome> ;
  skos:broader vh8:-QG1RVCT9-L, vh8:-CTVLNCV9-1, vh8:-BSFBPL4W-S ;
  skos:prefLabel "Cohen syndrome"@en, "syndrome de Cohen"@fr ;
  skos:inScheme vh8: ;
  a skos:Concept .