@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-P0Q1113V-1
  skos:prefLabel "lentiginose"@fr, "lentiginosis"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-R8Q90Z0M-K .

vh8:-BR916NMJ-L
  skos:prefLabel "polypose"@fr, "polyposis"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-R8Q90Z0M-K .

vh8:-R8Q90Z0M-K
  skos:prefLabel "Peutz-Jeghers syndrome"@en, "syndrome de Peutz-Jeghers"@fr ;
  skos:exactMatch <https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Peutz-Jeghers>, <https://en.wikipedia.org/wiki/Peutz%E2%80%93Jeghers_syndrome>, <https://www.wikidata.org/wiki/Q1544989> ;
  skos:broader vh8:-BR916NMJ-L, vh8:-N32K7HZ8-D, vh8:-P0Q1113V-1, vh8:-F7N7NM9B-Q ;
  skos:definition "Le syndrome de Peutz-Jeghers est une maladie génétique caractérisée par l'association de polypes intestinaux et gastriques avec une pigmentation anormale de la peau et des muqueuses. (Wikipédia)"@fr, "Peutz–Jeghers syndrome (often abbreviated PJS) is an autosomal dominant genetic disorder characterized by the development of benign hamartomatous polyps in the gastrointestinal tract and hyperpigmented macules on the lips and oral mucosa (melanosis). (Wikipedia)"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:inScheme vh8: .

vh8:-F7N7NM9B-Q
  skos:prefLabel "polype intestinal"@fr, "intestinal polyp"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-R8Q90Z0M-K .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-N32K7HZ8-D
  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-R8Q90Z0M-K .