@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-N32K7HZ8-D
  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-R5KHXLC9-1 .

vh8:-FM80GQ70-V
  skos:prefLabel "amyotrophie"@fr, "amyotrophy"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-R5KHXLC9-1 .

vh8:-SJ3NCPR7-3
  skos:prefLabel "pathologie de la moelle épinière"@fr, "spinal cord disease"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-R5KHXLC9-1 .

vh8:-SHG7GR1P-W
  skos:prefLabel "maladie dégénérative"@fr, "degenerative disease"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-R5KHXLC9-1 .

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  skos:prefLabel "pathologie neuromusculaire"@fr, "neuromuscular diseases"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-R5KHXLC9-1 .

vh8:-R5KHXLC9-1
  skos:broader vh8:-SJ3NCPR7-3, vh8:-FM80GQ70-V, vh8:-SHG7GR1P-W, vh8:-C29PDH2C-L, vh8:-N32K7HZ8-D ;
  skos:prefLabel "amyotrophie de Werdnig-Hoffmann"@fr, "Werdnig-Hoffmann disease"@en ;
  skos:inScheme vh8: ;
  a skos:Concept ;
  skos:altLabel "syndrome de Werdnig-Hoffmann"@fr, "atrophie musculaire de Werdnig-Hoffmann"@fr ;
  skos:definition "La maladie ou syndrome de Werdnig-Hoffmann, ou amyotrophie spinale infantile sévère, ou amyotrophie spinale de type 1, est une pathologie d'origine génétique (autosomale récessive). Il s'agit d'une forme d'amyotrophie spinale. Elle débute avant l’âge de 6 mois et se caractérise par l’absence d’acquisition de la station assise.  (Wikipédia)"@fr ;
  skos:exactMatch <https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Werdnig-Hoffmann> .