@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-N32K7HZ8-D
  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-QRCTQWM2-Q .

vh8:-FM80GQ70-V
  skos:prefLabel "amyotrophie"@fr, "amyotrophy"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-QRCTQWM2-Q .

vh8:-SJ3NCPR7-3
  skos:prefLabel "pathologie de la moelle épinière"@fr, "spinal cord disease"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-QRCTQWM2-Q .

vh8:-SHG7GR1P-W
  skos:prefLabel "maladie dégénérative"@fr, "degenerative disease"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-QRCTQWM2-Q .

vh8:-QRCTQWM2-Q
  a skos:Concept ;
  skos:broader vh8:-FM80GQ70-V, vh8:-SHG7GR1P-W, vh8:-C29PDH2C-L, vh8:-N32K7HZ8-D, vh8:-SJ3NCPR7-3 ;
  skos:prefLabel "amyotrophie de Kugelberg-Welander"@fr, "Kugelberg-Welander disease"@en ;
  skos:altLabel "syndrome de Kugelberg-Welander"@fr, "amyotrophie neurogène proximale pseudomyopathique"@fr ;
  skos:exactMatch <https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Kugelberg-Welander> ;
  skos:definition "Le syndrome de Kugelberg-Welander ou maladie de Wohlfart-Kugelberg-Welander (ou amyotrophie spinale de type 3) est une maladie d'origine génétique (autosomale récessive). Il s'agit d'une forme d'amyotrophie spinale. Elle débute avant 18 ans (mais après l'acquisition de la marche en général) et se caractérise par une évolution lente touchant d'abord quadriceps et muscles fléchisseurs de la hanche : muscle pectiné, muscle petit glutéal, etc. (Wikipédia)"@fr ;
  skos:inScheme vh8: .

vh8:-C29PDH2C-L
  skos:prefLabel "pathologie neuromusculaire"@fr, "neuromuscular diseases"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-QRCTQWM2-Q .