@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-JFDJHJTQ-4
  skos:prefLabel "maladie congénitale"@fr, "congenital disease"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-QD9ZH73G-M .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-N32K7HZ8-D
  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-QD9ZH73G-M .

vh8:-MQ78NT00-6
  skos:prefLabel "immunodéficit"@fr, "immune deficiency"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-QD9ZH73G-M .

vh8:-QD9ZH73G-M
  skos:broader vh8:-DJ3HX6TC-D, vh8:-JFDJHJTQ-4, vh8:-MQ78NT00-6, vh8:-N32K7HZ8-D ;
  skos:exactMatch <https://fr.wikipedia.org/wiki/Agammaglobulin%C3%A9mie_li%C3%A9e_au_sexe>, <https://en.wikipedia.org/wiki/X-linked_agammaglobulinemia> ;
  skos:definition "X-linked agammaglobulinemia (XLA) is a rare genetic disorder discovered in 1952 that affects the body's ability to fight infection. (Wikipedia)"@en, "L'agammaglobulinémie liée au sexe, ou maladie de Bruton est un déficit immunitaire congénital d'origine génétique. (Wikipédia)"@fr ;
  skos:prefLabel "agammaglobulinémie de Bruton"@fr, "Bruton's agammaglobulinemia"@en ;
  skos:inScheme vh8: ;
  a skos:Concept .

vh8:-DJ3HX6TC-D
  skos:prefLabel "immunoglobulinopathie"@fr, "immunoglobulinopathy"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-QD9ZH73G-M .