@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-W790N3DT-N
  skos:prefLabel "aminoacid disorder"@en, "aminoacidopathie"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-PS28SFDC-W .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-PS28SFDC-W
  skos:inScheme vh8: ;
  a skos:Concept ;
  skos:exactMatch <https://en.wikipedia.org/wiki/Hartnup_disease>, <https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Hartnup>, <https://www.wikidata.org/wiki/Q200985> ;
  skos:definition "Hartnup disease (also known as \"pellagra-like dermatosis\" and \"Hartnup disorder\") is an autosomal recessive metabolic disorder affecting the absorption of nonpolar amino acids (particularly tryptophan that can be, in turn, converted into serotonin, melatonin, and niacin). (Wikipedia)"@en, "La maladie de Hartnup est une maladie héréditaire à transmission autosomique récessive, caractérisée par un défaut de transfert des acides aminés par l'épithélium intestinal et tubulaire rénal. (Wikipédia)"@fr ;
  skos:prefLabel "maladie de Hartnup"@fr, "Hartnup disease"@en ;
  skos:broader vh8:-QT9H3FKW-K, vh8:-W790N3DT-N .

vh8:-QT9H3FKW-K
  skos:prefLabel "tubulopathy"@en, "tubulopathie"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-PS28SFDC-W .