@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-NWHZ184V-G
  skos:inScheme vh8: ;
  skos:exactMatch <https://fr.wikipedia.org/wiki/Leucodystrophie_m%C3%A9tachromatique>, <https://www.wikidata.org/wiki/Q1120682>, <https://en.wikipedia.org/wiki/Metachromatic_leukodystrophy> ;
  skos:broader vh8:-SHG7GR1P-W, vh8:-N9GBZ8KH-D, vh8:-RPL8R9P9-Z, vh8:-F7XJ1KPX-R ;
  skos:prefLabel "metachromatic leukodystrophy"@en, "leucodystrophie métachromatique"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:definition "La leucodystrophie métachromatique est la plus fréquente des leucodystrophies causée par la mutation du gène codant l'arylsulfatase A entraînant une incapacité à cataboliser le cérébroside sulfate. (Wikipédia)"@fr, "Metachromatic leukodystrophy (MLD) is a lysosomal storage disease which is commonly listed in the family of leukodystrophies as well as among the sphingolipidoses as it affects the metabolism of sphingolipids. (Wikipedia)"@en .

vh8:-N9GBZ8KH-D
  skos:prefLabel "leukodystrophy"@en, "leucodystrophie"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-NWHZ184V-G .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-RPL8R9P9-Z
  skos:prefLabel "lysosomal storage disease"@en, "pathologie des lysosomes"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-NWHZ184V-G .

vh8:-SHG7GR1P-W
  skos:prefLabel "maladie dégénérative"@fr, "degenerative disease"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-NWHZ184V-G .

vh8:-F7XJ1KPX-R
  skos:prefLabel "sphingolipidosis"@en, "sphingolipidose"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-NWHZ184V-G .