@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-N32K7HZ8-D
  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-NFWCC1N5-Q .

vh8:-N5XDC60G-5
  skos:prefLabel "acrocéphalosyndactylie"@fr, "acrocephalosyndactylia"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-NFWCC1N5-Q .

vh8:-NFWCC1N5-Q
  skos:definition "Le syndrome de Pfeiffer est une craniosynostose en rapport avec une mutation du gène FGPR. Cette mutation du gène FGPR est responsable d'autres craniosynostose regroupées sous le nom de craniosynostose FGPR dépendante. (Wikipédia)"@fr, "Pfeiffer syndrome is a rare genetic disorder characterized by the premature fusion of certain bones of the skull (craniosynostosis) which affects the shape of the head and face. (Wikipedia)"@en ;
  skos:broader vh8:-N5XDC60G-5, vh8:-N32K7HZ8-D ;
  skos:exactMatch <https://www.wikidata.org/wiki/Q1286848>, <https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Pfeiffer>, <https://en.wikipedia.org/wiki/Pfeiffer_syndrome> ;
  a skos:Concept ;
  skos:prefLabel "Pfeiffer syndrome"@en, "syndrome de Pfeiffer"@fr ;
  skos:inScheme vh8: .