@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-W790N3DT-N
  skos:prefLabel "aminoacid disorder"@en, "aminoacidopathie"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-N38H9W6C-W .

vh8:-CT80X962-7
  skos:prefLabel "kératodermie palmoplantaire de Richner-Hanhart"@fr, "Richner-Hanhart’s syndrome"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:broader vh8:-N38H9W6C-W .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-CR9KZQLS-W
  skos:prefLabel "tyrosinémie héréditaire de type I"@fr, "hereditary tyrosinemia type 1"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:broader vh8:-N38H9W6C-W .

vh8:-N38H9W6C-W
  skos:exactMatch <https://en.wikipedia.org/wiki/Tyrosinemia>, <https://www.wikidata.org/wiki/Q1122668>, <https://fr.wikipedia.org/wiki/Tyrosin%C3%A9mie> ;
  skos:narrower vh8:-CR9KZQLS-W, vh8:-CT80X962-7 ;
  skos:definition "La tyrosinémie est une maladie, habituellement innée, qui découle du mauvais fonctionnement du métabolisme qui est incapable de briser efficacement l'acide aminé tyrosine. (Wikipédia)"@fr, "Tyrosinemia or tyrosinaemia is an error of metabolism, usually inborn, in which the body cannot effectively break down the amino acid tyrosine. (Wikipedia)"@en ;
  skos:broader vh8:-W790N3DT-N ;
  skos:prefLabel "tyrosinemia"@en, "tyrosinémie"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:inScheme vh8: .