@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-MGG0QRPT-S
  skos:broader vh8:-N32K7HZ8-D, vh8:-GBWCFXKW-7, vh8:-G37XWGTK-R ;
  a skos:Concept ;
  skos:definition "Pyruvate kinase deficiency is an inherited metabolic disorder of the enzyme pyruvate kinase which affects the survival of red blood cells. (Wikipedia)"@en, "Le déficit en pyruvate kinase est une maladie (orpheline) à transmission autosomale récessive, c'est-à-dire que les patients sont le plus souvent, en l'absence de consanguinité, des hétérozygotes composites (les parents sont hétérozygotes et porteurs saints). (Wikipédia)"@fr ;
  skos:prefLabel "déficit en pyruvate kinase"@fr, "pyruvate kinase deficiency"@en ;
  skos:exactMatch <https://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9ficit_en_pyruvate_kinase>, <https://en.wikipedia.org/wiki/Pyruvate_kinase_deficiency>, <https://www.wikidata.org/wiki/Q3043149> ;
  skos:inScheme vh8: .

vh8:-G37XWGTK-R
  skos:prefLabel "enzymopathy"@en, "enzymopathie"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-MGG0QRPT-S .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-N32K7HZ8-D
  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-MGG0QRPT-S .

vh8:-GBWCFXKW-7
  skos:prefLabel "hemolytic anemia"@en, "anémie hémolytique"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-MGG0QRPT-S .