@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-TX6ZBC03-T
  skos:prefLabel "dysmorphie faciale"@fr, "dysmorphic facies"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-M2HQ4HXN-Q .

vh8:-X6DVQLQ7-8
  skos:prefLabel "hypoplasie génitale"@fr, "genital hypoplasia"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-M2HQ4HXN-Q .

vh8:-M2HQ4HXN-Q
  skos:exactMatch <https://www.wikidata.org/wiki/Q1475743>, <https://en.wikipedia.org/wiki/Robinow_syndrome>, <https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Robinow_(forme_r%C3%A9cessive)> ;
  skos:broader vh8:-MV6JS6DZ-T, vh8:-X6DVQLQ7-8, vh8:-TX6ZBC03-T ;
  skos:prefLabel "syndrome de Robinow"@fr, "Robinow syndrome"@en ;
  skos:definition "Le syndrome de Robinow est une ostéochondrodysplasie avec un faciès caractéristique et des anomalies des organes génitaux et urinaire. Cette pathologie est reconnue dès la naissance ou rapidement chez le nourrisson. (Wikipédia)"@fr, "Robinow syndrome is an extremely rare genetic disorder characterized by short-limbed dwarfism, abnormalities in the head, face, and external genitalia, as well as vertebral segmentation. (Wikipedia)"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:inScheme vh8: .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-MV6JS6DZ-T
  skos:prefLabel "nanisme mésomélique"@fr, "mesomelic dwarfism"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-M2HQ4HXN-Q .