@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-W790N3DT-N
  skos:prefLabel "aminoacid disorder"@en, "aminoacidopathie"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-M1JJD3BD-K .

vh8:-M1JJD3BD-K
  skos:definition "L'alcaptonurie est une maladie provoquée par un déficit en homogentysate dioxygénase, une enzyme impliquée dans le métabolisme de la tyrosine. (Wikipédia)"@fr, "Alkaptonuria is a rare inherited genetic disorder in which the body cannot process the amino acids phenylalanine and tyrosine, which occur in protein. (Wikipedia)"@en ;
  skos:exactMatch <https://en.wikipedia.org/wiki/Alkaptonuria>, <https://fr.wikipedia.org/wiki/Alcaptonurie> ;
  skos:prefLabel "alcaptonurie"@fr, "alcaptonuria"@en ;
  skos:inScheme vh8: ;
  skos:altLabel "ochronose héréditaire"@fr ;
  skos:broader vh8:-HSZJBJW6-W, vh8:-W790N3DT-N, vh8:-BSFBPL4W-S ;
  a skos:Concept .

vh8:-BSFBPL4W-S
  skos:prefLabel "diseases of the osteoarticular system"@en, "pathologie du système ostéoarticulaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-M1JJD3BD-K .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-HSZJBJW6-W
  skos:prefLabel "pigmentation disorder"@en, "trouble de la pigmentation"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-M1JJD3BD-K .