@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-N32K7HZ8-D
  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-LCGB1PF6-2 .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-LCGB1PF6-2
  skos:prefLabel "maladie des exostoses multiples"@fr, "multiple cartilaginous exostosis"@en ;
  skos:broader vh8:-CZGBG75B-L, vh8:-N32K7HZ8-D ;
  skos:exactMatch <https://en.wikipedia.org/wiki/Hereditary_multiple_exostoses>, <https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_des_exostoses_multiples> ;
  skos:definition "Hereditary multiple osteochondromas (HMO) also known as Hereditary multiple exostoses is a disorder characterized by the development of multiple benign osteocartilaginous masses (exostoses) in relation to the ends of long bones of the lower limbs such as the femurs and tibias and of the upper limbs such as the humeri and forearm bones. (Wikipedia)"@en, "La maladie des exostoses multiples est une maladie génétique caractérisée par la croissance de nombreuses tuméfactions osseuses (exostoses ou ostéochondromes) au niveau des métaphyses des os longs (surtout dans la région du genou, des épaules, des chevilles et des poignets). (Wikipédia)"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:inScheme vh8: ;
  skos:altLabel "maladie exostosante"@fr, "syndrome de Bessel-Hagen"@fr .

vh8:-CZGBG75B-L
  skos:prefLabel "osteochondrodysplasia"@en, "ostéochondrodysplasie"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-LCGB1PF6-2 .