@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-N5XVRNBC-C
  skos:prefLabel "tumeur"@fr, "tumor"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-KD24XNHG-0 .

vh8:-KD24XNHG-0
  skos:inScheme vh8: ;
  skos:broader vh8:-N32K7HZ8-D, vh8:-HFVJ6MCG-6, vh8:-N5XVRNBC-C, vh8:-D1SL09TN-7 ;
  skos:altLabel "maladie de Bourneville"@fr, "sclérose tubéreuse de Bourneville"@fr ;
  skos:exactMatch <https://en.wikipedia.org/wiki/Tuberous_sclerosis>, <https://fr.wikipedia.org/wiki/Scl%C3%A9rose_tub%C3%A9reuse_de_Bourneville> ;
  skos:definition "Tuberous sclerosis complex (TSC) is a rare multisystem autosomal dominant genetic disease that causes non-cancerous tumours to grow in the brain and on other vital organs such as the kidneys, heart, liver, eyes, lungs and skin. A combination of symptoms may include seizures, intellectual disability, developmental delay, behavioral problems, skin abnormalities, lung disease, and kidney disease. (Wikipedia)"@en, "La sclérose tubéreuse de Bourneville (ou STB) est une maladie autosomique dominante faisant partie des phacomatoses. Elle se manifeste par le développement de tumeurs bénignes dans de nombreux organes (c'est pour cela qu'elle est dite « multisystémique »). Elle comporte des manifestations cutanées, cardiaques, cérébrales et rénales. La pénétrance est incomplète, le phénotype à la naissance est donc difficilement prévisible. (Wikipédia)"@fr ;
  skos:prefLabel "phacomatose de Bourneville"@fr, "Bourneville syndrome"@en ;
  a skos:Concept .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-N32K7HZ8-D
  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-KD24XNHG-0 .

vh8:-D1SL09TN-7
  skos:prefLabel "phacomatose"@fr, "phacomatosis"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-KD24XNHG-0 .

vh8:-HFVJ6MCG-6
  skos:prefLabel "nervous system diseases"@en, "pathologie du système nerveux"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-KD24XNHG-0 .