@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-JSZKFZXV-Q
  a skos:Concept ;
  skos:prefLabel "syndrome du QT court"@fr, "short QT syndrome"@en ;
  skos:broader vh8:-FZNGW4NN-J, vh8:-N32K7HZ8-D ;
  skos:inScheme vh8: ;
  skos:exactMatch <https://en.wikipedia.org/wiki/Short_QT_syndrome>, <https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_du_QT_court>, <https://www.wikidata.org/wiki/Q1484058> ;
  skos:definition "Short QT syndrome (SQT) is a very rare genetic disease of the electrical system of the heart, and is associated with an increased risk of abnormal heart rhythms and sudden cardiac death. (Wikipedia)"@en, "Le syndrome du QT court est une maladie génétique se caractérisant par une anomalie sur l'électrocardiogramme se caractérisant par un intervalle QT court (temps entre le début de l'onde QRS et la fin de l'onde T). (Wikipédia)"@fr .

vh8:-FZNGW4NN-J
  skos:prefLabel "trouble de la conduction"@fr, "conduction disorder"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-JSZKFZXV-Q .

vh8:-N32K7HZ8-D
  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-JSZKFZXV-Q .

vh8: a skos:ConceptScheme .