@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-SHG7GR1P-W
  skos:prefLabel "maladie dégénérative"@fr, "degenerative disease"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-JPQ1NR87-X .

vh8:-JPQ1NR87-X
  skos:broader vh8:-P86L8L6G-9, vh8:-SHG7GR1P-W ;
  skos:inScheme vh8: ;
  skos:definition "La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), appelée également myosite ossifiante progressive, maladie de l'homme de pierre ou maladie de Münchmeyer, se caractérise par une ossification progressive des muscles squelettiques et des tendons les rattachant aux os, le plus souvent précédée de poussées inflammatoires. C’est une maladie génétique puisqu’elle met en cause un gène : ACVR1 ; il s’agit d’une maladie orpheline qui touche 1,3 personne par million. (Wikipédia)"@fr, "Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is an extremely rare connective tissue disease. It is a severe, disabling disorder with no cure or treatment and is the only known medical condition where one organ system changes into another.  (Wikipedia)"@en ;
  skos:prefLabel "myosite ossifiante progressive"@fr, "myositis ossificans progressiva"@en ;
  skos:exactMatch <https://fr.wikipedia.org/wiki/Fibrodysplasie_ossifiante_progressive> ;
  skos:altLabel "progressive ossifying myositis"@en, "fibrodysplasie ossifiante progressive"@fr ;
  a skos:Concept .

vh8:-P86L8L6G-9
  skos:prefLabel "myosite ossifiante"@fr, "fibrodysplasia ossificans myositis"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-JPQ1NR87-X .