@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-N32K7HZ8-D
  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-JJX4NJBN-4 .

vh8:-JJX4NJBN-4
  skos:prefLabel "ostéogenèse imparfaite"@fr, "osteogenesis imperfecta"@en ;
  skos:definition "L’ostéogenèse imparfaite, appelée aussi « maladie des os de verre », est un groupe de maladies caractérisées par une fragilité osseuse excessive, due à un défaut congénital d’élaboration des fibres collagènes du tissu conjonctif qui forme la trame de l’os. (Wikipédia)"@fr, "Osteogenesis imperfecta (OI), also known as brittle bone disease, is a group of genetic disorders that mainly affect the bones. (Wikipedia)"@en ;
  skos:broader vh8:-N32K7HZ8-D, vh8:-CZGBG75B-L ;
  skos:exactMatch <https://www.wikidata.org/wiki/Q749409>, <https://fr.wikipedia.org/wiki/Ost%C3%A9ogen%C3%A8se_imparfaite>, <https://en.wikipedia.org/wiki/Osteogenesis_imperfecta> ;
  a skos:Concept ;
  skos:inScheme vh8: .

vh8:-CZGBG75B-L
  skos:prefLabel "osteochondrodysplasia"@en, "ostéochondrodysplasie"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-JJX4NJBN-4 .