@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-C286HM67-N
  skos:prefLabel "diarrhée"@fr, "diarrhea"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-J0B3L2K5-M .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-ZHQ1L626-K
  skos:prefLabel "dermatitis"@en, "dermatite"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-J0B3L2K5-M .

vh8:-J0B3L2K5-M
  skos:prefLabel "immunodysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X linked syndrome"@en, "dérèglement immunitaire, polyendocrinopathie, entéropathie, liés à l'X"@fr ;
  skos:broader vh8:-C286HM67-N, vh8:-HB2HN3R9-2, vh8:-N32K7HZ8-D, vh8:-SBQD2SBR-V, vh8:-ZHQ1L626-K ;
  skos:exactMatch <https://en.wikipedia.org/wiki/IPEX_syndrome>, <https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_IPEX> ;
  skos:inScheme vh8: ;
  skos:definition "Le syndrome d'immunodérégulation, de polyendocrinopathie et d'entéropathie lié au chromosome X appelé syndrome IPEX est une maladie rare associant un déficit immunitaire, une polyendocrinopathie et une entéropathie. C'est une affection récessive liée à une mutation du gène FOXP3 situé sur le chromosome X. (Wikipédia)"@fr, "Immunodysregulation polyendocrinopathy enteropathy X-linked (or IPEX) syndrome is a rare disease linked to the dysfunction of the transcription factor FOXP3, widely considered to be the master regulator of the regulatory T cell lineage. (Wikipedia)"@en ;
  a skos:Concept .

vh8:-N32K7HZ8-D
  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-J0B3L2K5-M .

vh8:-SBQD2SBR-V
  skos:prefLabel "diabète de type 1"@fr, "diabetes mellitus type 1"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-J0B3L2K5-M .

vh8:-HB2HN3R9-2
  skos:prefLabel "thyroïdite"@fr, "thyroiditis"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-J0B3L2K5-M .