@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-WHQD08GB-7
  skos:prefLabel "arthrose"@fr, "osteoarthritis"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-HQ5GX46Z-X .

vh8:-DGVDKL28-K
  skos:prefLabel "myopie"@fr, "myopia"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-HQ5GX46Z-X .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-HQ5GX46Z-X
  skos:exactMatch <https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Stickler>, <https://www.wikidata.org/wiki/Q2288646>, <https://en.wikipedia.org/wiki/Stickler_syndrome> ;
  skos:broader vh8:-C9RJVC7W-R, vh8:-KV33LMSQ-8, vh8:-NQWM90SZ-6, vh8:-CZGBG75B-L, vh8:-N32K7HZ8-D, vh8:-X17LN97H-V, vh8:-DGVDKL28-K, vh8:-WHQD08GB-7, vh8:-VC66DC7P-F ;
  skos:definition "Stickler syndrome (hereditary progressive arthro-ophthalmodystrophy) is a group of very rare genetic disorders affecting connective tissue, specifically collagen. (Wikipedia)"@en, "Le syndrome de Stickler est une maladie d'origine génétique du tissu conjonctif caractérisée par le docteur G.B. Stickler en 1965 lorsqu'il travaillait à la Mayo Clinic. (Wikipédia)"@fr ;
  skos:inScheme vh8: ;
  skos:prefLabel "Stickler syndrome"@en, "syndrome de Stickler"@fr ;
  a skos:Concept .

vh8:-C9RJVC7W-R
  skos:prefLabel "platyspondylie"@fr, "platyspondylia"@en ;
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  skos:prefLabel "fente palatine"@fr, "cleft palate"@en ;
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  skos:prefLabel "retinal detachment"@en, "décollement de la rétine"@fr ;
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  skos:prefLabel "hyperlaxité articulaire"@fr, "joint hyperlaxity"@en ;
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  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
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  skos:prefLabel "osteochondrodysplasia"@en, "ostéochondrodysplasie"@fr ;
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  skos:prefLabel "dysplasie épiphysaire"@fr, "epiphyseal dysplasia"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-HQ5GX46Z-X .

