@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-R7RSLTHV-5
  skos:prefLabel "pathologie de l'appareil génital femelle"@fr, "female genital diseases"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-HLKRKQD9-W .

vh8:-HLKRKQD9-W
  skos:prefLabel "syndrome de Turner"@fr, "Turner syndrome"@en ;
  skos:broader vh8:-R7RSLTHV-5, vh8:-KBVM42F0-G, vh8:-TSB2XFNZ-C ;
  skos:definition "Le syndrome de Turner est une maladie endocrinienne rare de la croissance, d'origine chromosomique, caractérisée par une monosomie partielle ou totale au niveau de la paire de chromosomes sexuels (caryotype X). (Wikipédia)"@fr, "Turner syndrome (TS), also known 45,X, or 45,X0, is a genetic condition in which a female is partly or completely missing an X chromosome. (Wikipedia)"@en ;
  skos:exactMatch <https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Turner>, <https://www.wikidata.org/wiki/Q202849>, <https://en.wikipedia.org/wiki/Turner_syndrome> ;
  skos:inScheme vh8: ;
  a skos:Concept .

vh8:-TSB2XFNZ-C
  skos:prefLabel "gonadal dysgenesis"@en, "dysgénésie gonadique"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-HLKRKQD9-W .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-KBVM42F0-G
  skos:prefLabel "aberration chromosomique"@fr, "chromosomal aberration"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-HLKRKQD9-W .