@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-N5XVRNBC-C
  skos:prefLabel "tumeur"@fr, "tumor"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-H61CCVXJ-9 .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-N32K7HZ8-D
  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-H61CCVXJ-9 .

vh8:-X96R47DL-V
  skos:prefLabel "myxome"@fr, "myxoma"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-H61CCVXJ-9 .

vh8:-CCS31G12-M
  skos:prefLabel "endocrinopathy"@en, "endocrinopathie"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-H61CCVXJ-9 .

vh8:-H61CCVXJ-9
  skos:prefLabel "complexe de Carney"@fr, "Carney complex"@en ;
  skos:altLabel "Carney triad"@en, "triade de Carney"@fr, "syndrome de Carney"@fr, "Carney syndrome"@en ;
  skos:definition "Décrit en 1985, le complexe de Carney est une maladie génétique caractérisée par l'association d'anomalies pigmentaires de la peau, de myxome, de tumeurs ou de dysfonctionnement des tumeurs endocrines et des schwannomes. (Wikipédia)"@fr, "Carney complex and its subsets LAMB syndrome and NAME syndrome are autosomal dominant conditions comprising myxomas of the heart and skin, hyperpigmentation of the skin (lentiginosis), and endocrine overactivity. (Wikipedia)"@en ;
  skos:exactMatch <https://en.wikipedia.org/wiki/Carney_complex>, <https://fr.wikipedia.org/wiki/Complexe_de_Carney>, <https://www.wikidata.org/wiki/Q1044007> ;
  a skos:Concept ;
  skos:broader vh8:-CCS31G12-M, vh8:-X96R47DL-V, vh8:-N32K7HZ8-D, vh8:-HSZJBJW6-W, vh8:-N5XVRNBC-C ;
  skos:inScheme vh8: .

vh8:-HSZJBJW6-W
  skos:prefLabel "pigmentation disorder"@en, "trouble de la pigmentation"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-H61CCVXJ-9 .