@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

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  skos:broader vh8:-N32K7HZ8-D, vh8:-JC70JX65-Z, vh8:-D1SL09TN-7, vh8:-KHZMVR0W-4, vh8:-LFCRK960-N ;
  skos:prefLabel "angiomatose cérébellorétinienne de von Hippel-Lindau"@fr, "von Hippel-Lindau disease"@en ;
  skos:altLabel "maladie de von Hippel-Lindau"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:inScheme vh8: ;
  skos:definition "Maladie rare, la maladie de von Hippel-Lindau est une phacomatose (ou hamartomatose) dont la manifestation caractéristique est la présence d’hémangioblastome du cervelet, de la moelle épinière ou d’angiome de la rétine. En raison de la fréquence des manifestations cancéreuses dans cette pathologie, on peut parler de cancer héréditaire dans cette pathologie. (Wikipédia)"@fr, "Von Hippel–Lindau disease (VHL), is a rare genetic disorder with multisystem involvement. It is characterized by visceral cysts and benign tumors with potential for subsequent malignant transformation. (Wikipedia)"@en ;
  skos:exactMatch <https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_von_Hippel-Lindau>, <https://en.wikipedia.org/wiki/Von_Hippel%E2%80%93Lindau_disease>, <https://www.wikidata.org/wiki/Q741315> .

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  skos:prefLabel "central nervous system diseases"@en, "pathologie du système nerveux central"@fr ;
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vh8: a skos:ConceptScheme .
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  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
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  skos:prefLabel "phacomatose"@fr, "phacomatosis"@en ;
  a skos:Concept ;
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  skos:prefLabel "retinopathy"@en, "rétinopathie"@fr ;
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  skos:prefLabel "angiomatosis"@en, "angiomatose"@fr ;
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