@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-GM22G5Q4-Q
  skos:altLabel "Schmid dysostose"@en, "dysostose métaphysaire de Schmid"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:broader vh8:-JC691V5L-D ;
  skos:inScheme vh8: ;
  skos:exactMatch <https://fr.wikipedia.org/wiki/Chondrodysplasie_m%C3%A9taphysaire_type_Schmid>, <https://www.wikidata.org/wiki/Q2964434>, <https://en.wikipedia.org/wiki/Metaphyseal_chondrodysplasia_Schmid_type> ;
  skos:definition "Metaphyseal chondrodysplasia Schmid type is a type of chondrodysplasia associated with a deficiency of collagen, type X, alpha 1.Unlike other \"rickets syndromes\", affected individuals have normal serum calcium, phosphorus, and urinary amino acid levels. (Wikipedia)"@en, "La chondrodysplasie métaphysaire type Schmid est une maladie se traduisant par un nanisme micromélique avec coxa-vara sans dysmorphisme facial. (Wikipédia)"@fr ;
  skos:prefLabel "Schmid metaphyseal chondrodysplasia"@en, "chondrodysplasie métaphysaire de Schmid"@fr .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-JC691V5L-D
  skos:prefLabel "chondrodysplasie métaphysaire"@fr, "metaphyseal chondrodysplasia"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-GM22G5Q4-Q .