@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-G9BHQL64-S
  a skos:Concept ;
  skos:definition "Neurofibromatosis type I (NF-1) is a complex multi-system human disorder caused by the mutation of a gene on chromosome 17 that is responsible for production of a protein called neurofibromin which is needed for normal function in many human cell types. (Wikipedia)"@en, "La neurofibromatose de type I est aussi appelée maladie de Recklinghausen du nom du médecin allemand, Friedrich Daniel von Recklinghausen, qui le premier a décrit cette maladie en 1881. C'est une maladie monogénique neurodéveloppementale, caractérisée par des symptômes multisystémiques incluant une augmentation du risque de déficit cognitif (50-70%) et une prédisposition à la formation de tumeurs. (Wikipédia)"@fr ;
  skos:inScheme vh8: ;
  skos:exactMatch <https://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibromatosis_type_I>, <https://fr.wikipedia.org/wiki/Neurofibromatose_de_type_I> ;
  skos:broader vh8:-N32K7HZ8-D, vh8:-M7X3NL2G-F, vh8:-NSHWRPQF-0 ;
  skos:altLabel "maladie de Recklinghausen"@fr, "von Recklinghausen's neurofibromatosis"@en ;
  skos:prefLabel "Recklinghausen's neurofibromatosis"@en, "neurofibromatose de Recklinghausen"@fr .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-M7X3NL2G-F
  skos:prefLabel "pathologie de la peau"@fr, "skin disease"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-G9BHQL64-S .

vh8:-N32K7HZ8-D
  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-G9BHQL64-S .

vh8:-NSHWRPQF-0
  skos:prefLabel "neurofibromatosis"@en, "neurofibromatose"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-G9BHQL64-S .