@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-N32K7HZ8-D
  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-G88QPTXP-C .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-G88QPTXP-C
  skos:broader vh8:-N32K7HZ8-D, vh8:-HFVJ6MCG-6 ;
  skos:prefLabel "Segawa disease"@en, "maladie de Segawa"@fr ;
  skos:exactMatch <https://fr.wikipedia.org/wiki/Dystonie_dopa-sensible>, <https://en.wikipedia.org/wiki/Dopamine-responsive_dystonia> ;
  a skos:Concept ;
  skos:inScheme vh8: ;
  skos:definition "Dopamine-responsive dystonia (DRD) also known as Segawa syndrome (SS) , is a genetic movement disorder which usually manifests itself during early childhood at around ages 5–8 years (variable start age). (Wikipedia)"@en, "La dystonie dopa-sensible est une maladie rare d'origine génétique responsable de troubles de la marche apparaissant dans la petite enfance. Son phénotype peut être similaire à celui de la paralysie cérébrale infantile.  (Wikipédia)"@fr ;
  skos:altLabel "syndrome de Segawa"@fr, "dopa-responsive dystonia"@en .

vh8:-HFVJ6MCG-6
  skos:prefLabel "nervous system diseases"@en, "pathologie du système nerveux"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-G88QPTXP-C .