@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-PKWN94WB-G
  skos:prefLabel "pathologie dentaire"@fr, "dental disease"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-FSSTTC7P-C .

vh8:-C0CS7VBM-F
  skos:prefLabel "pathologie de l'oeil"@fr, "eye disease"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-FSSTTC7P-C .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-N32K7HZ8-D
  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-FSSTTC7P-C .

vh8:-HFVJ6MCG-6
  skos:prefLabel "nervous system diseases"@en, "pathologie du système nerveux"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-FSSTTC7P-C .

vh8:-HSZJBJW6-W
  skos:prefLabel "pigmentation disorder"@en, "trouble de la pigmentation"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-FSSTTC7P-C .

vh8:-FSSTTC7P-C
  a skos:Concept ;
  skos:broader vh8:-PKWN94WB-G, vh8:-N32K7HZ8-D, vh8:-HFVJ6MCG-6, vh8:-HSZJBJW6-W, vh8:-C0CS7VBM-F ;
  skos:altLabel "syndrome de Bloch-Sulzberger"@fr ;
  skos:definition "Incontinentia pigmenti (IP) is a rare X-linked dominant genetic disorder that affects the skin, hair, teeth, nails and central nervous system. (Wikipedia)"@en, "L'incontinentia pigmenti ou syndrome de Bloch-Sulzberger, est une maladie génétique rare et mal connue dite « orpheline » de type héréditaire, qui affecte la peau, les dents, les yeux et le système nerveux central. (Wikipédia)"@fr ;
  skos:exactMatch <https://en.wikipedia.org/wiki/Incontinentia_pigmenti>, <https://fr.wikipedia.org/wiki/Incontinentia_pigmenti> ;
  skos:inScheme vh8: ;
  skos:prefLabel "incontinentia pigmenti"@fr, "incontinentia pigmenti"@en .