@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-N32K7HZ8-D
  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-FNQPCVKH-R .

vh8:-GS4WGJQ9-4
  skos:prefLabel "cataracte"@fr, "cataract"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-FNQPCVKH-R .

vh8:-FNQPCVKH-R
  skos:exactMatch <https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Werner>, <https://en.wikipedia.org/wiki/Werner_syndrome>, <https://www.wikidata.org/wiki/Q1154619> ;
  skos:broader vh8:-GS4WGJQ9-4, vh8:-B75N2X4K-C, vh8:-N32K7HZ8-D ;
  skos:inScheme vh8: ;
  skos:definition "Werner syndrome (WS), also known as \"adult progeria\", is a rare, autosomal recessive disorder which is characterized by the appearance of premature aging. Werner syndrome is named after the German scientist Otto Werner. (Wikipedia)"@en, "Le syndrome de Werner est une maladie rare, héréditaire et génétique qui se traduit par une petite taille et un vieillissement prématuré de l'organisme de l'adulte jeune, associé à une prédisposition aux cancers. (Wikipédia)"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:prefLabel "Werner syndrome"@en, "syndrome de Werner"@fr .

vh8:-B75N2X4K-C
  skos:prefLabel "progéria"@fr, "progeria"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-FNQPCVKH-R .