@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-N32K7HZ8-D
  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-F4XWZFKN-T .

vh8:-F4XWZFKN-T
  a skos:Concept ;
  skos:definition "Les personnes touchées développent une résistance à l'insuline et une fois sur quatre un diabète surviendra avant l'âge de vingt ans. L'atteinte hépatique aboutit à la cirrhose chez toutes les personnes. L'hypertrophie musculaire est aussi habituelle et une hypertrophie cardiaque aboutissant à une insuffisance cardiaque responsable de la mortalité de cette maladie. (Wikipédia)"@fr, "Congenital generalized lipodystrophy (also known as Berardinelli–Seip lipodystrophy) is an extremely rare autosomal recessive condition, characterized by an extreme scarcity of fat in the subcutaneous tissues. (Wikipedia)"@en ;
  skos:prefLabel "Berardinelli lipodystrophy"@en, "lipodystrophie de Berardinelli"@fr ;
  skos:exactMatch <https://en.wikipedia.org/wiki/Congenital_generalized_lipodystrophy>, <https://fr.wikipedia.org/wiki/Lipodystrophie_cong%C3%A9nitale_de_Berardinelli-Seip> ;
  skos:inScheme vh8: ;
  skos:broader vh8:-CCS31G12-M, vh8:-N32K7HZ8-D, vh8:-BQ4GC22B-F .

vh8:-CCS31G12-M
  skos:prefLabel "endocrinopathy"@en, "endocrinopathie"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-F4XWZFKN-T .

vh8:-BQ4GC22B-F
  skos:prefLabel "lipodystrophie"@fr, "lipodystrophy"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-F4XWZFKN-T .