@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-G37XWGTK-R
  skos:prefLabel "enzymopathy"@en, "enzymopathie"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-CRQ2TNWZ-K .

vh8:-N32K7HZ8-D
  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-CRQ2TNWZ-K .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-CRQ2TNWZ-K
  skos:broader vh8:-N32K7HZ8-D, vh8:-G37XWGTK-R ;
  a skos:Concept ;
  skos:exactMatch <https://www.wikidata.org/wiki/Q774483>, <https://fr.wikipedia.org/wiki/Galactos%C3%A9mie>, <https://en.wikipedia.org/wiki/Galactosemia> ;
  skos:prefLabel "galactosémie"@fr, "galactosemia"@en ;
  skos:inScheme vh8: ;
  skos:definition "Galactosemia (British galactosaemia, from Greek γαλακτόζη + αίμα, meaning galactose + blood, accumulation of galactose in blood) is a rare genetic metabolic disorder that affects an individual's ability to metabolize the sugar galactose properly. (Wikipedia)"@en, "Le terme galactosémie a deux significations : c'est la concentration de galactose dans le sang, qui est normalement inférieure à 45 mg·l-1, mais il est surtout employé pour désigner une maladie congénitale. (Wikipédia)"@fr .