@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-BR640GJ1-S
  skos:exactMatch <https://www.wikidata.org/wiki/Q1165179>, <https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Kallmann>, <https://en.wikipedia.org/wiki/Kallmann_syndrome> ;
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  skos:broader vh8:-VTBP43KJ-T, vh8:-BBV43VSG-5, vh8:-Q204FVRM-6, vh8:-CCS31G12-M, vh8:-N32K7HZ8-D, vh8:-F0Q8HP18-R, vh8:-KPWN34BB-M, vh8:-GLPH3NFD-H ;
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  skos:prefLabel "Kallmann syndrome"@en, "dysplasie olfactogénitale"@fr ;
  skos:definition "Kallmann syndrome (KS) is a genetic disorder that prevents a person from starting or fully completing puberty. (Wikipedia)"@en, "Le syndrome de Kallmann, ou syndrome olfacto-génital, est une affection rare (prévalence estimée à environ 1/10 000), qui associe un hypogonadisme par insuffisance en hormones gonadotropes hypophysaires (due à la production insuffisante ou absente de l'hormone hypothalamique contrôlant le système reproducteur: la gonadolibérine ou GnRH) et un déficit de la perception des odeurs.  (Wikipédia)"@fr .

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  skos:prefLabel "dysplasie"@fr, "dysplasia"@en ;
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  skos:prefLabel "malformation"@fr, "malformation"@en ;
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  skos:prefLabel "anosmia"@en, "anosmie"@fr ;
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  skos:prefLabel "hypogonadisme"@fr, "hypogonadism"@en ;
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  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
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  skos:prefLabel "maladie rare"@fr, "rare disease"@en ;
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  skos:prefLabel "endocrinopathy"@en, "endocrinopathie"@fr ;
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  skos:prefLabel "insuffisance hypothalamique"@fr, "hypothalamic insufficiency"@en ;
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